Mutasyon, genetik materyalde (DNA veya kromozomlar) meydana gelen kalıcı değişikliklerdir. Seçenekleri bu tanıma göre inceleyelim:

• A) DNA'daki nükleotid diziliminin değişmesi: Bu, gen mutasyonunun temel tanımıdır. Nükleotidlerin eklenmesi, çıkarılması veya yer değiştirmesi mutasyona neden olur.
• B) Hücredeki kromozom sayısının artması: Bu, kromozom mutasyonlarının bir türüdür (örneğin, anöploidi veya poliploidi). Kromozom sayısındaki değişiklikler mutasyon olarak kabul edilir.
• C) Hücredeki genlerin işleyişinin değişmesi: Bu durum, gen ekspresyonunun düzenlenmesiyle ilgilidir. Genlerin ne zaman ve ne kadar aktif olacağının değişmesi, DNA diziliminde kalıcı bir değişiklik olmaksızın gerçekleşebilir (epigenetik değişiklikler veya transkripsiyonel/translasyonel kontrol gibi). Bu bir mutasyon değil, gen aktivitesindeki bir değişimdir.
• D) DNA'daki nükleotid sayısının artması: Bu, bir ekleme (insersiyon) mutasyonu veya DNA segmentinin duplikasyonu anlamına gelir. Her ikisi de DNA diziliminde kalıcı bir değişiklik olduğu için mutasyon olarak kabul edilir.
• Doğru Seçenek C'dır.