Soru Çözümü
- Mutasyon, genetik materyalde meydana gelen kalıcı değişikliklerdir ve birçok hastalığa neden olabilir.
- Hemofili, kanın pıhtılaşmasını sağlayan faktörlerin eksikliği veya yokluğu ile karakterize, X kromozomu üzerinde taşınan genetik bir hastalıktır. Gen mutasyonu sonucu oluşur.
- Orak hücreli anemi, kırmızı kan hücrelerinin şeklinin bozulmasına neden olan, genetik bir kan hastalığıdır. Tek bir nükleotidin değişimi (nokta mutasyonu) ile oluşur.
- Altı parmaklılık (polidaktili), el veya ayaklarda fazladan parmak bulunması durumudur. Genetik bir bozukluk olup, gen mutasyonları sonucu ortaya çıkabilir.
- Renk körlüğü, bazı renkleri ayırt edememe durumudur. Genellikle X kromozomu üzerinde taşınan genlerdeki mutasyonlar nedeniyle kalıtsaldır.
- Yukarıdaki hastalıkların hepsi (1, 2, 3 ve 4) genetik mutasyonlar sonucu ortaya çıkabilen hastalıklardır.
- Doğru Seçenek D'dır.