Verilen metni ve öğrencinin çıkarımlarını adım adım inceleyelim:

• Metin Analizi:
  • Genetik hastalıklar genler üzerinde taşınır ve nesilden nesile aktarılır.
  • Genellikle çekinik genlerle taşınır (örneğin orak hücreli anemi).
  • Akrabaların gen yapısı daha benzerdir.
  • Akraba evliliğinde çocukların orak hücreli anemi hastası olma ihtimali artar.
• Çıkarım I: "Genlerimizde bazı hastalıkların bilgileri kodlanmıştır."
  • Metinde "Genetik hastalıklar, genler üzerinde taşınan..." ifadesi yer almaktadır. Bu ifade, hastalık bilgilerinin genlerde kodlandığını açıkça belirtir.
  • Bu çıkarım doğrudur.
• Çıkarım II: "Bir çocuk orak hücreli anemi hastası ise annesi ve babası hastalık geni taşıyordu."
  • Metinde orak hücreli aneminin genellikle çekinik genlerle taşındığı belirtilmiştir. Çekinik bir hastalığın bir çocukta ortaya çıkabilmesi için, çocuğun hem annesinden hem de babasından hastalık genini (çekinik aleli) alması gerekir. Bu durumda, her iki ebeveynin de en azından taşıyıcı (heterozigot) olması zorunludur.
  • Bu çıkarım doğrudur.
• Çıkarım III: "Akrabaların genleri aynı olduğundan akraba çocukları kesinlikle hasta olur."
  • Metinde akrabaların gen yapısının benzerliğinden dolayı akraba evliliğinde çocukların hasta olma ihtimalinin arttığı ifade edilmiştir. "İhtimalin artması" ile "kesinlikle hasta olması" farklı şeylerdir. Artan bir ihtimal, kesinlik anlamına gelmez. Örneğin, iki taşıyıcı ebeveynin hasta çocuk sahibi olma ihtimali %25'tir, yani her zaman hasta olmazlar.
  • Bu çıkarım yanlıştır.

Yukarıdaki değerlendirmelere göre, doğru çıkarımlar I ve II'dir.

Cevap B seçeneğidir.