✅ 10. Sınıf Kimya: Kalıtsal özellikler Test Çöz
🚀 Teste Hazır mısın?
Öğrendiklerini pekiştirmek ve kendini denemek için harika bir fırsat! Soruları dikkatlice oku ve çözümlere göz atmayı unutma.
✅ 10. Sınıf Kimya: Kalıtsal özellikler Testi
Genotipi Aa olan iki bireyin çaprazlanması sonucu homozigot çekinik (aa) genotipli bir bireyin oluşma olasılığı kaçtır?
A) $ \frac{1}{2} $B) $ \frac{1}{4} $
C) $ \frac{3}{4} $
D) $ \frac{1}{8} $
E) $ \frac{2}{3} $
AaBBCcdd genotipine sahip bir bireyin, genleri bağımsız olduğuna göre, oluşturabileceği gamet çeşidi sayısı kaçtır?
A) 2B) 4
C) 8
D) 16
E) 32
Fenotipi 0 Rh(-) olan bir bireyin genotipi aşağıdakilerden hangisinde doğru verilmiştir?
A) AA RRB) A0 Rr
C) 00 rr
D) B0 rr
E) 00 Rr
Bir karakterin kalıtımından sorumlu olan ve homolog kromozomların karşılıklı lokuslarında yer alan gen çiftine ne ad verilir?
A) FenotipB) Genotip
C) Alel
D) Homozigot
E) Resesif
Genotipleri AaBb olan iki bireyin çaprazlanması sonucu, genotipi Aabb olan bir yavrunun meydana gelme olasılığı kaçtır? (Genler bağımsızdır.)
A) $ \frac{1}{16} $B) $ \frac{3}{16} $
C) $ \frac{1}{8} $
D) $ \frac{1}{4} $
E) $ \frac{3}{8} $
Genotipi AaBbCc olan bir bireyde A ve B genleri bağlı (aynı kromozom üzerinde ve AB bir arada), C geni ise bağımsızdır. Krossing-over gerçekleşmediği bilindiğine göre, bu bireyin "abc" genotipinde bir gamet oluşturma olasılığı kaçtır?
A) $ \frac{1}{2} $B) $ \frac{1}{4} $
C) $ \frac{1}{8} $
D) $ \frac{1}{16} $
E) $ \frac{3}{8} $
Fenotipi A Rh(+) olan bir anne ile B Rh(+) olan bir babanın ilk çocukları 0 Rh(-) kan grubuna sahiptir. Bu çiftin ikinci çocuklarının A Rh(+) kan grubunda olma olasılığı kaçtır?
A) $ \frac{1}{16} $B) $ \frac{3}{16} $
C) $ \frac{9}{16} $
D) $ \frac{1}{8} $
E) $ \frac{3}{8} $
Hemofili hastalığı yönüyle taşıyıcı bir anne ile sağlıklı bir babanın doğacak çocukları ile ilgili olarak aşağıdakilerden hangisi doğrudur? (Hemofili, X kromozomunda çekinik olarak taşınan bir hastalıktır.)
A) Kız çocuklarının tamamı hemofili hastası olur.B) Erkek çocuklarının hemofili hastası olma olasılığı %50'dir.
C) Erkek çocuklarının tamamı sağlıklı olur.
D) Kız çocuklarının taşıyıcı olma olasılığı %100'dür.
E) Doğacak tüm çocukların sağlıklı olma olasılığı %25'tir.
Otozomal çekinik olarak kalıtılan bir hastalığı fenotipinde gösteren bireylerle ilgili yapılan bir araştırmada; sağlıklı anne ve babanın üç çocuğundan sadece birinin bu hastalığa sahip olduğu belirlenmiştir. Buna göre, bu aileyle ilgili verilen aşağıdaki ifadelerden hangisi yanlıştır?
A) Anne ve baba bu hastalık geni yönüyle heterozigot genotiptedir.B) Hastalığı gösteren çocuğun genotipi homozigot çekiniktir.
C) Sağlıklı çocukların bu hastalık genini taşıyor olma (taşıyıcı) olasılığı $ \frac{2}{3} $'tür.
D) Anne ve babanın bir sonraki çocuklarının hasta olma olasılığı %25'tir.
E) Sağlıklı çocukların tamamı kesinlikle homozigot baskın genotiptedir.
Bir popülasyonda belirli bir karakterin kalıtımından sorumlu 4 farklı alel gen (A1, A2, A3, A4) bulunmaktadır. Bu aleller arasındaki baskınlık ilişkisi $ A_1 > A_2 > A_3 > A_4 $ şeklindedir. Buna göre, bu karakterle ilgili popülasyonda oluşabilecek genotip ve fenotip çeşidi sayısı sırasıyla aşağıdakilerden hangisinde doğru verilmiştir?
A) 10 ve 4B) 16 ve 4
C) 10 ve 8
D) 8 ve 4
E) 12 ve 6
Alyuvarlarında Rh antijeni bulundurmayan bir anne ile alyuvarlarında Rh antijeni bulunduran bir babanın ikinci gebeliğinde Rh'a bağlı kan uyuşmazlığı (eritroblastosis fetalis) görülmüştür. Buna göre, bu aile ile ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi yanlıştır?
A) Annenin genotipi "rr" şeklindedir.B) Babanın genotipi "Rr" veya "RR" olabilir.
C) Kan uyuşmazlığı görülen ikinci bebeğin genotipi "Rr"dir.
D) İlk bebeğin Rh(-) fenotipte olduğu kesindir.
E) Kan uyuşmazlığında, annenin ürettiği antikorlar plasenta yoluyla bebeğe geçerek bebeğin alyuvarlarını çökelmiştir.
Bir araştırmacı, insanlarda belirli bir özelliğin kalıtımını incelemek için yaptığı çalışmalarda şu bulgulara ulaşıyor:
1. Özelliği fenotipinde gösteren bir babanın tüm kız çocukları bu özelliği gösterirken, erkek çocuklarının hiçbirinde bu özellik görülmemiştir.
2. Bu özelliği gösteren bir erkek çocuğun annesinde de bu özellik kesinlikle görülmektedir.
Buna göre, bu özelliğin kalıtım modeli aşağıdakilerden hangisiyle açıklanabilir?
B) X'e bağlı çekinik
C) Y'ye bağlı
D) X'e bağlı baskın
E) Otozomal baskın
Genotipi AB/ab olan bir bireyde A ve B genleri bağlıdır. Bu iki gen arasındaki krossing-over frekansı %20'dir. Buna göre, bu bireyin oluşturacağı gametlerle ilgili;
I. "AB" gametinin oluşma olasılığı %40'tır.
II. "Ab" gametinin oluşma olasılığı %10'dur.
III. "ab" gametinin oluşma olasılığı %40'tır.
IV. "aB" gametinin oluşma olasılığı %10'dur.
ifadelerinden hangileri doğrudur?
B) II ve III
C) I, II ve III
D) II, III ve IV
E) I, II, III ve IV
Üç kuşağı içeren bir aile ağacında kan gruplarının kalıtımıyla ilgili şu bilgiler verilmiştir:
- 1. Kuşak: Anne A Rh(+), Baba B Rh(+) fenotipindedir.
- 2. Kuşak: Bu çiftten doğan kız çocuk 0 Rh(-) kan grubuna sahip olup, AB Rh(+) fenotipinde bir erkekle evlenmiştir.
- 3. Kuşak: Bu evlilikten doğan erkek çocuk A Rh(+) fenotipindedir.
Buna göre, 3. kuşaktaki erkek çocuğun genotipi ile ilgili;
I. Kan grubu geni bakımından heterozigottur.
II. Rh faktörü yönüyle heterozigottur.
III. Babasından kesinlikle baskın bir alel almıştır.
ifadelerinden hangileri kesinlikle doğrudur?
B) I ve II
C) I ve III
D) II ve III
E) I, II ve III
Cevap Anahtarı ve Detaylı Çözümler İçin QR Kodu Okutun
https://www.eokultv.com/atolye/10-sinif-kimya-kalitsal-ozellikler/testler