🎓 10. Sınıf
📚 10. Sınıf Biyoloji
💡 10. Sınıf Biyoloji: Soy ağaçları Çözümlü Örnekler
10. Sınıf Biyoloji: Soy ağaçları Çözümlü Örnekler
Örnek 1:
Bir ailede otozomal çekinik bir genin (örneğin, renk körlüğü) kalıtımını gösteren bir soy ağacı veriliyor. Bu soy ağacında taralı bireyler bu geni fenotipinde gösterenlerdir. Aşağıdaki soy ağacında taralı bireylerin genotipini belirleyiniz.
(Soy ağacı metinsel olarak tarif edilecek: I. kuşakta baba ve anne heterozigot (Aa), çocukları II. kuşakta bir kız (AA veya Aa) ve bir erkek (aa) var. Erkek çocuk taralı.)
(Soy ağacı metinsel olarak tarif edilecek: I. kuşakta baba ve anne heterozigot (Aa), çocukları II. kuşakta bir kız (AA veya Aa) ve bir erkek (aa) var. Erkek çocuk taralı.)
Çözüm:
- Otozomal Çekinik Kalıtım: Çekinik bir genin fenotipte etkisini göstermesi için homozigot olması gerekir. Yani, bu gen için genotipi 'aa' olan bireyler taralıdır.
- I. Kuşak: Bireyler heterozigot (Aa) olmalı çünkü çocuklarından biri çekinik fenotipe sahip (aa).
- II. Kuşak (Erkek Çocuk): Taralı olduğu için genotipi kesinlikle 'aa'dır.
- II. Kuşak (Kız Çocuk): Taralı değil, yani fenotipi baskın. Genotipi 'AA' veya 'Aa' olabilir. Ancak annesinden 'a' ve babasından 'A' alacağı için heterozigot (Aa) olma ihtimali daha yüksektir, ancak homozigot baskın (AA) da olabilir. Soy ağacındaki diğer bireylerin bilgisi olmadan kesinlik kazanamaz.
Örnek 2:
Bir ailede otozomal baskın bir genin (örneğin, akondroplazi - cücelik) kalıtımı inceleniyor. Soy ağacında taralı bireyler bu geni fenotipinde gösterenlerdir. Aşağıdaki soy ağacında taralı bireylerin genotiplerini ve taralı olmayan bireylerin genotiplerini belirleyiniz.
(Soy ağacı metinsel olarak tarif edilecek: I. kuşakta bir baba (Aa) ve anne (aa), çocukları II. kuşakta bir kız (Aa) ve bir erkek (aa) var. Kız çocuk taralı.)
(Soy ağacı metinsel olarak tarif edilecek: I. kuşakta bir baba (Aa) ve anne (aa), çocukları II. kuşakta bir kız (Aa) ve bir erkek (aa) var. Kız çocuk taralı.)
Çözüm:
- Otozomal Baskın Kalıtım: Baskın bir genin fenotipte etkisini göstermesi için en az bir tane baskın alel bulunması yeterlidir. Yani, genotipi 'AA' veya 'Aa' olan bireyler taralıdır.
- I. Kuşak (Anne): Taralı değil, yani genotipi çekinik homozigottur: 'aa'.
- I. Kuşak (Baba): Çocuğu taralı olduğu için baskın aleli bulundurmak zorundadır. Anne 'aa' olduğu için babadan 'a' alelini alacaktır. Dolayısıyla baba heterozigottur: 'Aa'.
- II. Kuşak (Erkek Çocuk): Taralı değil, yani genotipi 'aa'dır.
- II. Kuşak (Kız Çocuk): Taralı olduğu için genotipi 'AA' veya 'Aa'dır. Annesinden 'a' alelini alacağı kesin olduğu için, genotipi heterozigottur: 'Aa'.
Örnek 3:
X'e bağlı çekinik bir genin (örneğin, hemofili) kalıtımını gösteren bir soy ağacı inceleniyor. Bu soy ağacındaki taralı erkek bireylerin genotipini ve taralı kadın bireylerin genotipini belirleyiniz.
(Soy ağacı metinsel olarak tarif edilecek: I. kuşakta taşıyıcı bir anne (XHXh) ve etkilenmeyen bir baba (XHY), çocukları II. kuşakta etkilenmeyen bir kız (XHXH veya XHXh), etkilenmeyen bir erkek (XHY) ve etkilenen bir erkek (XhY) var. Etkilenen erkek taralı.)
(Soy ağacı metinsel olarak tarif edilecek: I. kuşakta taşıyıcı bir anne (XHXh) ve etkilenmeyen bir baba (XHY), çocukları II. kuşakta etkilenmeyen bir kız (XHXH veya XHXh), etkilenmeyen bir erkek (XHY) ve etkilenen bir erkek (XhY) var. Etkilenen erkek taralı.)
Çözüm:
- X'e Bağlı Çekinik Kalıtım: Çekinik genin fenotipte etkisini göstermesi için kadınlarda homozigot (XhXh), erkeklerde ise sadece tek X kromozomunda bulunması (XhY) yeterlidir.
- I. Kuşak (Baba): Etkilenmeyen erkek olduğu için genotipi 'XHY'dir.
- I. Kuşak (Anne): Etkilenmeyen ancak etkilenen erkek çocuğu olduğu için taşıyıcıdır: 'XHXh'.
- II. Kuşak (Etkilenen Erkek): Taralı olduğu için genotipi 'XhY'dir.
- II. Kuşak (Etkilenmeyen Erkek): Genotipi 'XHY'dir.
- II. Kuşak (Etkilenmeyen Kız): Annesinden 'XH' veya 'Xh', babasından 'XH' alabilir. Etkilenmediği için genotipi 'XHXH' veya 'XHXh' olabilir.
Örnek 4:
Bir popülasyonda, nadir görülen otozomal resesif bir hastalığın (genotipi 'rr' olanlar hastadır) görülme sıklığı hesaplanacaktır. Bu popülasyonda hasta bireylerin oranı \( \frac{1}{10000} \) olarak bilinmektedir. Bu popülasyondaki heterozigot taşıyıcı bireylerin oranını (frekansını) hesaplayınız. (Hardy-Weinberg prensiplerini göz önünde bulundurun.)
Çözüm:
- Hardy-Weinberg Prensibi: Bir popülasyonda alel ve genotip frekanslarının nesiller boyu sabit kalması durumunu inceler.
- Frekanslar: Baskın alel frekansı p, çekinik alel frekansı q olsun.
- Genotip Frekansları:
- Homozigot baskın (RR): \( p^2 \)
- Heterozigot (Rr): \( 2pq \)
- Homozigot çekinik (rr): \( q^2 \)
- Verilen Bilgi: Hasta bireylerin oranı (rr) \( q^2 = \frac{1}{10000} \)
- q Değerini Bulma: \( q = \sqrt{q^2} = \sqrt{\frac{1}{10000}} = \frac{1}{100} \)
- p Değerini Bulma: Alel frekansları toplamı 1'dir: \( p + q = 1 \). Dolayısıyla, \( p = 1 - q = 1 - \frac{1}{100} = \frac{99}{100} \)
- Taşıyıcı Bireylerin Oranı (2pq):
- \( 2pq = 2 \times \frac{99}{100} \times \frac{1}{100} = \frac{198}{10000} \)
Örnek 5:
👨👩👧👦 Bir ailenin soy ağacını inceleyerek, genetik geçişli hastalıkların riskini anlamak mümkündür. Örneğin, anne ve babada belirli bir genetik özellik yokken, çocuklarında ortaya çıkması, bu özelliğin çekinik bir genle taşındığını gösterebilir. Bir ailede anne ve babanın göz rengi kahverengi iken, çocuklarından birinin mavi gözlü olması ne anlama gelir?
Çözüm:
- Çekinik Genler ve Fenotip: Göz rengi gibi birçok kalıtsal özellik birden fazla gen tarafından kontrol edilebilir, ancak basit bir modelde çekiniklik durumu üzerinden açıklayabiliriz. Kahverengi göz renginin baskın (B), mavi göz renginin ise çekinik (b) bir alel ile temsil edildiğini varsayalım.
- Anne ve Babanın Genotipi: Eğer anne ve baba kahverengi gözlüyse, genotipleri 'BB' (homozigot baskın) veya 'Bb' (heterozigot) olabilir.
- Mavi Gözlü Çocuk: Mavi gözlü bir çocuğun fenotipi 'bb' olmalıdır. Bu, çocuğun her iki ebeveyninden de 'b' alelini aldığı anlamına gelir.
- Ebeveynlerin Taşıyıcılığı: Çocuk 'bb' genotipine sahipse, hem anneden hem de babadan birer 'b' aleli almıştır. Bu durumda, anne ve babanın genotipleri 'Bb' (heterozigot) olmak zorundadır.
Örnek 6:
Aşağıdaki soy ağacında taralı bireyler otozomal resesif bir özelliği fenotipinde göstermektedir. Bu soy ağacından yola çıkarak, taralı olmayan bireylerden hangilerinin kesinlikle heterozigot genotipli olduğunu belirleyiniz.
(Soy ağacı metinsel olarak tarif edilecek: I. kuşakta bir erkek (Aa) ve bir kadın (Aa), çocukları II. kuşakta bir erkek (aa - taralı), bir kız (Aa) ve bir erkek (AA veya Aa) var. II. kuşaktaki erkek taralı.)
(Soy ağacı metinsel olarak tarif edilecek: I. kuşakta bir erkek (Aa) ve bir kadın (Aa), çocukları II. kuşakta bir erkek (aa - taralı), bir kız (Aa) ve bir erkek (AA veya Aa) var. II. kuşaktaki erkek taralı.)
Çözüm:
- Otozomal Resesif Özellik: Taralı bireylerin genotipi 'aa'dır.
- I. Kuşak Bireyleri: Çocuklarından biri 'aa' olduğu için, her iki ebeveyn de kesinlikle 'Aa' heterozigot genotipine sahiptir.
- II. Kuşak (Taralı Erkek): Genotipi kesinlikle 'aa'dır.
- II. Kuşak (Taralı Olmayan Kız): Bu birey, ebeveynlerinden (I. kuşak) birinden 'A', diğerinden 'a' alelini almıştır. Dolayısıyla genotipi kesinlikle 'Aa'dır (heterozigot).
- II. Kuşak (Taralı Olmayan Erkek): Bu birey, ebeveynlerinden (I. kuşak) birinden 'A', diğerinden 'a' alelini almıştır. Dolayısıyla genotipi kesinlikle 'Aa'dır (heterozigot).
Örnek 7:
Bir hayvan türünde, kürkünde benekli desenin (B) düz renge (b) baskın olduğu bir özellik inceleniyor. Aşağıdaki soy ağacına göre, benekli bireylerin ve düz renkli bireylerin genotiplerini belirleyiniz.
(Soy ağacı metinsel olarak tarif edilecek: I. kuşakta bir benekli baba (Bb) ve bir düz renkli anne (bb), çocukları II. kuşakta bir benekli kız (Bb) ve bir düz renkli erkek (bb) var. Benekli bireyler taralı.)
(Soy ağacı metinsel olarak tarif edilecek: I. kuşakta bir benekli baba (Bb) ve bir düz renkli anne (bb), çocukları II. kuşakta bir benekli kız (Bb) ve bir düz renkli erkek (bb) var. Benekli bireyler taralı.)
Çözüm:
- Baskın ve Çekinik Aleller: Benekli desen (B) baskındır, düz renk (b) çekiniktir.
- Düz Renkli Bireyler: Çekinik fenotipe sahip oldukları için genotipleri kesinlikle 'bb'dir.
- I. Kuşak (Düz Renkli Anne): Genotipi 'bb'dir.
- I. Kuşak (Benekli Baba): Çocuğu düz renkli (bb) olduğu için babadan 'b' alelini almıştır. Bu durumda baba heterozigot 'Bb' olmalıdır.
- II. Kuşak (Düz Renkli Erkek): Genotipi 'bb'dir.
- II. Kuşak (Benekli Kız): Annesinden 'b', babasından 'B' alelini almıştır. Dolayısıyla genotipi 'Bb'dir.
Örnek 8:
🧬 Kalıtsal hastalıkların anlaşılmasında soy ağaçları kritik bir rol oynar. Örneğin, ailede daha önce görülmemiş bir genetik hastalığın birdenbire ortaya çıkması, hastalığın otozomal çekinik veya X'e bağlı çekinik kalıtım yoluyla aktarıldığını düşündürebilir. Aşağıdaki soy ağacında, taralı bireylerde görülen bir hastalığın otozomal çekinik mi yoksa X'e bağlı çekinik mi olduğunu nasıl ayırt edebiliriz?
(Soy ağacı metinsel olarak tarif edilecek: I. kuşakta etkilenmeyen bir baba (XHY veya AA/Aa) ve etkilenmeyen bir anne (XHXH/XHXh veya AA/Aa), çocukları II. kuşakta etkilenmeyen bir kız, etkilenmeyen bir erkek ve etkilenen bir erkek (XhY veya aa) var. Etkilenen erkek taralı.)
(Soy ağacı metinsel olarak tarif edilecek: I. kuşakta etkilenmeyen bir baba (XHY veya AA/Aa) ve etkilenmeyen bir anne (XHXH/XHXh veya AA/Aa), çocukları II. kuşakta etkilenmeyen bir kız, etkilenmeyen bir erkek ve etkilenen bir erkek (XhY veya aa) var. Etkilenen erkek taralı.)
Çözüm:
- Otozomal Çekinik Durum: Eğer hastalık otozomal çekinik ise (genotip 'aa'), etkilenen erkek çocuk (aa) hem anneden hem babadan 'a' alelini almıştır. Bu durumda anne ve baba heterozigot (Aa) olmalıdır. Bu durum soy ağacına uyumludur.
- X'e Bağlı Çekinik Durum: Eğer hastalık X'e bağlı çekinik ise (genotip XhY), etkilenen erkek çocuk (XhY) annesinden Xh kromozomunu almıştır. Bu durumda anne taşıyıcı (XHXh) olmalıdır. Baba ise etkilenmeyen erkek (XHY) olduğu için bu duruma da uyumludur.
- Ayırt Edici Nokta: Bu soy ağacında sadece bu bilgilerle kesin bir ayrım yapmak zordur. Ancak, eğer soy ağacında etkilenen bir kız çocuğu olsaydı (genotipi XhXh), bu durum X'e bağlı çekinik kalıtımı desteklerdi. Çünkü etkilenen kızın babasının da etkilenen olması gerekirdi (babadan Xh alması için).
- Ek Bilgi Gerekliliği: Bu spesifik soy ağacında, etkilenen bireylerin cinsiyeti ve ebeveynlerinin durumu göz önüne alındığında, her iki kalıtım şekli de teorik olarak mümkün görünmektedir. Ancak, eğer soy ağacında etkilenen bir kız çocuğu olsaydı, bu otozomal çekinik olma ihtimalini düşürürdü.
Örnek 9:
Bir popülasyonda, otozomal dominant bir özellik olan "kıvırcık saç" (K) ile ilgili olarak yapılan bir çalışmada, popülasyonun %64'ünün kıvırcık saçlı olduğu gözlemlenmiştir. Bu özelliğin Hardy-Weinberg dengesinde olduğu varsayılmaktadır. Buna göre, homozigot baskın (KK) genotipli bireylerin popülasyondaki oranını (frekansını) hesaplayınız.
Çözüm:
- Hardy-Weinberg Prensibi: Alel ve genotip frekanslarının dengede olduğu durumu inceler.
- Frekanslar: Baskın alel frekansı p (K), çekinik alel frekansı q (k) olsun.
- Genotip Frekansları:
- Homozigot baskın (KK): \( p^2 \)
- Heterozigot (Kk): \( 2pq \)
- Homozigot çekinik (kk): \( q^2 \)
- Verilen Bilgi: Kıvırcık saçlı bireylerin oranı (KK + Kk) %64'tür. Yani, \( p^2 + 2pq = 0.64 \)
- Düz Saçlı Bireylerin Oranı: Düz saçlı bireyler homozigot çekiniktir (kk). Bu bireylerin oranı \( q^2 \) olmalıdır.
- q Değerini Bulma: Popülasyondaki tüm genotiplerin toplamı 1'dir: \( p^2 + 2pq + q^2 = 1 \). Kıvırcık saçlıların oranı 0.64 ise, düz saçlıların oranı \( 1 - 0.64 = 0.36 \) olmalıdır.
- \( q^2 = 0.36 \)
- \( q = \sqrt{0.36} = 0.6 \)
- p Değerini Bulma: \( p + q = 1 \). Dolayısıyla, \( p = 1 - q = 1 - 0.6 = 0.4 \)
- Homozigot Baskın Bireylerin Oranı (p²):
- \( p^2 = (0.4)^2 = 0.16 \)
Daha Fazla Soru ve İçerik İçin QR Kodu Okutun
https://www.eokultv.com/atolye/10-sinif-biyoloji-soy-agaclari/sorular